Ấn bản mới
Thuốc men
Tavegil
Tavegil là thuốc chống dị ứng tổng hợp (kháng histamin) thuộc nhóm thuốc chẹn thụ thể histamine ethanolamine. Các tên thương mại khác của thuốc này là Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.
Phân loại ATC
Chỉ định Tavegil
Tavegil được kê đơn cho các trường hợp dị ứng biểu hiện dưới dạng:
- viêm mũi vận mạch (nghẹt mũi và chảy nước mũi),
- phát ban da và ngứa,
- cũng như đối với các bệnh ngoài da kèm theo ngứa,
- phản ứng với giấm côn trùng và dị ứng thuốc.
Tavegil (tiêm) được sử dụng cho bệnh huyết thanh, trong trường hợp phù mạch (phù Quincke) và sốc phản vệ.
Bản phát hành
Tavegil có sẵn ở dạng viên nén (0,001 g), xi-rô (trong chai 60 ml hoặc 100 ml, có kèm thìa đong) và dung dịch tiêm 0,1% (trong ống 2 ml).
[ 1 ]
Dược động học
Tác dụng điều trị của Tavegil dựa trên hoạt chất của nó - 1-methyl-2-[2-(α-methyl-para-chlorobenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidine dưới dạng fumarate, có tác dụng giải phóng chất dẫn truyền thần kinh nội sinh của các phản ứng dị ứng tức thời - histamine.
Điều này xảy ra do ngăn chặn sự kích thích của các thụ thể histamine H1 ngoại vi nằm trên bề mặt ngoài của màng tế bào chất của tế bào. Kết quả là, tổng hợp histamine không tăng, tính thấm mao mạch giảm và - do đó - các phản ứng dị ứng của cơ thể dưới dạng sung huyết và ngứa da, kích ứng và sưng niêm mạc, co thắt phế quản, v.v. bị ức chế.
Dược động học
Sự hấp thu Tavegil ở đường tiêu hóa khi uống là gần 100% và trung bình sau ba giờ, nồng độ hoạt chất tối đa đạt được trong huyết tương. 90-95% thuốc liên kết với protein huyết tương; sinh khả dụng là 39%.
Tác dụng kháng histamin tối đa của thuốc đạt được sau 5-6 giờ sử dụng và có thể kéo dài từ 10 giờ đến một ngày.
Tavegil rời khỏi huyết tương theo hai giai đoạn: một số sau khoảng 3,5-4 giờ, phần còn lại sau 1,5-2 ngày. Sự chuyển đổi sinh học của thuốc xảy ra ở gan, hơn một nửa các sản phẩm phân hủy của nó được đào thải khỏi cơ thể qua thận - với nước tiểu, có thể chứa một lượng nhỏ hoạt chất không đổi.
Liều và cách dùng
Tavegil dạng viên được uống trước bữa ăn. Liều điều trị tiêu chuẩn cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi là 1 viên (0,001 g) hai lần một ngày vào buổi sáng và buổi tối). Liều dùng cho trẻ em từ 6-12 tuổi là 0,0005 g (nửa viên) hai lần một ngày. Liều tối đa cho phép hàng ngày là 0,006 mg.
Tavegil dạng siro được dùng theo đường uống: người lớn và trẻ em trên 12 tuổi - 10 ml x 2 lần/ngày; trẻ em 1-3 tuổi - 2,5-5 ml/ngày; 4-6 tuổi - 5 ml; 7-12 tuổi - 5-10 ml.
Dung dịch tiêm được tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch - 2 mg 2 lần một ngày. Trẻ em chỉ được tiêm thuốc theo đường tiêm bắp (25 mcg cho mỗi kg trọng lượng cơ thể).
Sử Tavegil dụng trong thời kỳ mang thai
Chống chỉ định sử dụng Tavegil trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
Chống chỉ định
Chống chỉ định sử dụng Tavegil bao gồm:
- quá mẫn cảm với thuốc kháng histamin;
- trẻ em dưới 12 tháng tuổi;
- hen phế quản;
- loét dạ dày (đặc biệt là hẹp môn vị);
- bệnh lý tuyến giáp (cường giáp, viêm tuyến giáp, v.v.);
- bệnh tuyến tiền liệt (có vấn đề về tiểu tiện);
- huyết áp cao (tăng huyết áp động mạch);
- bệnh tăng nhãn áp (góc đóng).
Tác dụng phụ Tavegil
Các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc này bao gồm nhức đầu, chóng mặt, mệt mỏi, khô miệng, chán ăn, buồn nôn, táo bón hoặc tiêu chảy, đau vùng thượng vị, đi tiểu thường xuyên hoặc khó đi tiểu, khó thở, khó ho ra đờm, sốc phản vệ.
Việc sử dụng Tavegil trong điều trị cho trẻ em có thể gây ra các tác dụng phụ như kích động, tăng căng thẳng, rối loạn giấc ngủ, tê liệt ở chân tay và co giật.
[ 9 ]
Quá liều
Trong trường hợp quá liều Tavegil, có thể xảy ra tình trạng khô miệng, giãn đồng tử, xung huyết da mặt, cổ và ngực trên, rối loạn tiêu hóa, trầm cảm (ở người lớn) hoặc kích động (ở trẻ em).
Trong những trường hợp như vậy, cần phải rửa dạ dày và uống than hoạt tính.
Tương tác với các thuốc khác
Tavegil làm tăng tác dụng của thuốc an thần và thuốc ngủ, thuốc gây mê toàn thân, thuốc an thần và thuốc có chứa cồn (thuốc nhỏ giọt).
Việc sử dụng đồng thời Tavegil với các thuốc chống Parkinson có tác dụng chọn lọc lên monoamine oxidase (Phenelzine, Azafen, Befol, Iproniazid, Nialamide, v.v.) cũng làm tăng tác dụng của chúng.
Tương tác của Tavegil với thuốc đối kháng acetylcholine (m-anticholinergic) được sử dụng trong điều trị hen phế quản, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, v.v. là tương tự nhau.
Điều kiện bảo quản
Thuốc thuộc danh mục B và phải bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ +18-25°C.
Thời hạn sử dụng
Thời hạn sử dụng của viên nén Tavegil là 5 năm, dung dịch tiêm và xi-rô là 3 năm.
[ 15 ]